新华社北京2月8日电(记者李亚男)中国国务院联合防御与控制机制8日在北京举行新闻发布会。国家食品药品监督管理局设备注册司司长姜表示,为确保药品和医疗器械在疫情防控中的质量和安全,国家食品药品监督管理局对生产企业进行全面监管,防止不合格产品进入市场。
江指出,全国药品监督管理部门加强了对药品和医疗器械生产环节的监督检查。重点对防疫控制相关生物制品、抗病毒药物、医用防护口罩、医用防护服、呼吸机和体外诊断试剂等生产企业进行监督检查,加强监督抽查和不良反应监测。
据报道,国家食品药品监督管理局已派出11个工作组到河北、江苏、安徽、山东、河南、广东等生产医用防护服和口罩的重点省份,监督检查属地监管责任和企业责任的落实情况。
江还表示,国家食品药品监督管理局除了关闭生产源头外,还对药品和医疗器械的流通进行了监督检查,重点是采购渠道、购销记录、储运条件等。督促企业严格遵守药品和医疗器械经营质量管理标准,确保药品和医疗器械的经营可以追溯。
江指出,国家食品药品监督管理局将贯彻“标准最严、监管最严、处罚最严、责任最重”的要求。加强对国务院规定的防疫重点物资中的药品、新关肺炎诊疗方案中明确的药品及其他防疫相关药品、医用防护服、医用口罩及相关诊断试剂、口罩等医疗器械的监督检查,严厉查处各类违法行为。(完)[主编:郭华泽]
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