美药管局批准一种消费级基因变异检测工具

新华社华盛顿１０月３１日电（记者周舟）美国食品和药物管理局１０月３１日批准一种面向消费者的基因变异检测工具，人们可用它检测自己是否携带可能与代谢某些药物能力有关联的基因变异。

位于美国加利福尼亚州的基因检测公司２３ａｎｄＭｅ开发的这一工具包名为“个人基因组服务药物遗传学报告”，它可通过分析人们的唾液样本，检测与药物代谢相关的多个基因的共计３３个变异。

美药管局医疗器械与放射卫生中心的官员蒂姆